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Prueba Prenatal No Invasiva NIFTY®

Conoce más sobre la salud cromosómica de tu bebé desde la semana 10

NIFTY® analiza el ADN fetal libre presente en la sangre materna para estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas.

Desde la Semana 10

Tamizaje prenatal no invasivo

• Solo requiere una muestra de sangre materna
• Sin procedimientos invasivos para el embarazo
• Resultados estimados entre 7 y 10 días hábiles

Feto, placenta y ADN fetal libre circulando en la sangre materna para el análisis prenatal NIFTY.

— TECNOLOGÍA DE SECUENCIACIÓN AVANZADA

¿Qué es la prueba NIFTY®?

Durante el embarazo, la placenta libera pequeños fragmentos de ADN fetal libre que circulan en la sangre materna. NIFTY® analiza estos fragmentos mediante tecnología de secuenciación genética y análisis bioinformático para estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas.

Es importante tener presente que NIFTY® es una prueba de tamizaje prenatal, diferente de una prueba diagnóstica. Ofrece una evaluación de alta sensibilidad para las principales trisomías mediante una muestra de sangre materna, sin procedimientos invasivos, aportando información valiosa para el seguimiento médico del embarazo.

PASO A PASO

¿Cómo se realiza la prueba NIFTY®?

1. Asesoría

2. Toma de muestra

3. Análisis genético

4. Entrega confidencial

Recibe orientación personalizada para resolver tus dudas y elegir la opción NIFTY® adecuada.

Se toma una muestra de sangre materna desde la semana 10 de embarazo. No requiere ayuno.

El ADN fetal libre se analiza mediante secuenciación genética y herramientas bioinformáticas especializadas.

Recibe tu resultado de forma confidencial en un tiempo estimado de 7 a 10 días hábiles.

Solicitar esta prueba

OPCIONES NIFTY® DISPONIBLES

Elige el alcance que mejor se adapte a tus necesidades

NIFTY BASIC

NIFTY BASIC A

$1.290.000

COBERTURA ESENCIAL

$1.690.000

COBERTURA AMPLIADA

Evalúa el riesgo de las tres trisomías más frecuentes:

• Trisomía 21 — síndrome de Down
• Trisomía 18 — síndrome de Edwards
• Trisomía 13 — síndrome de Patau
• Incluye reporte del sexo fetal

Incluye todo lo evaluado por NIFTY BASIC y agrega aneuploidías de los cromosomas sexuales en embarazos únicos:

• Síndrome de Turner — monosomía X
• Síndrome de Klinefelter — XXY
• Síndrome Triple X — XXX
• Cariotipo XYY
• Incluye reporte del sexo fetal

NIFTY PRO LITE

NIFTY PRO

$2.490.000

COBERTURA AVANZADA

$2.990.000

MÁXIMO ALCANCE

Incluye la cobertura anterior y amplía la evaluación a:

• Trisomías 9, 16 y 22
• 10 síndromes de microdeleción
• Hallazgos incidentales de otras aneuploidías autosómicas
• Incluye reporte del sexo fetal

Es la opción más completa del portafolio. Evalúa:

• Trisomías 21, 18, 13, 9, 16 y 22
• Aneuploidías de los cromosomas sexuales en embarazos únicos
• 92 síndromes de deleción o duplicación, incluido el síndrome de DiGeorge
• Otras aneuploidías autosómicas
• Variaciones en el número de copias iguales o mayores a 5 Mb
• Incluye reporte del sexo fetal

Un complemento que acompaña tu embarazo

¿Quién puede realizarse la prueba NIFTY®?

NIFTY® complementa las ecografías, la medición de la translucencia nucal y la valoración médica integral. Si el resultado indica un riesgo elevado, el profesional tratante podrá recomendar asesoramiento especializado y una prueba diagnóstica de confirmación, como la amniocentesis.

NIFTY® puede considerarse desde la semana 10 en embarazos de diferentes edades maternas. Es una alternativa para quienes desean obtener información temprana sobre el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas, siempre con orientación de un profesional de la salud.

Preguntas Frecuentes

Resolvemos tus dudas sobre la prueba NIFTY®

¿Desde qué semana puede realizarse?

NIFTY® puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación. Antes de la toma se debe confirmar la edad gestacional y las características del embarazo.

¿Es necesario estar en ayunas?

No. Puedes alimentarte e hidratarte normalmente antes de la toma de la muestra.

¿Qué muestra se necesita?

Se requiere una muestra de entre 6 y 10 ml de sangre venosa materna, recolectada por personal capacitado en el tubo especial del kit NIFTY®.

¿La prueba informa el sexo fetal?

Sí. Todas las opciones NIFTY® incluyen el reporte del sexo fetal. Puedes indicar si deseas conocer esta información.

¿Qué información médica debo comunicar antes de la toma?

Debes informar si utilizas heparina, has recibido transfusiones, trasplantes, terapia con células madre o si existe antecedente de gemelo evanescente. Estos factores pueden afectar la elegibilidad o el momento adecuado para realizar la prueba.

¿Qué ocurre si la muestra no permite obtener un resultado?

En algunos casos puede ser necesario tomar una nueva muestra, por ejemplo, cuando la cantidad de ADN fetal libre es insuficiente. NEXO GENETICA te contactará y coordinará el procedimiento correspondiente sin costo adicional.

¿Cuánto tardan los resultados?

El tiempo estimado es de 7 a 10 días hábiles, contado desde la recepción y aceptación de la muestra en el laboratorio. Algunos casos puede requerir 2 a 3 días adicionales por cuestiones de logística internacional.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica si existe un riesgo bajo o alto para las alteraciones evaluadas. Un resultado de alto riesgo representa una mayor probabilidad y debe ser revisado por el médico tratante, quien podrá recomendar una prueba diagnóstica de confirmación.

¿Qué opción NIFTY® debo elegir?

Depende del alcance que desees:

• NIFTY BASIC evalúa las trisomías 21, 18 y 13.
• NIFTY BASIC A agrega las aneuploidías de los cromosomas sexuales.
• NIFTY PRO LITE amplía la evaluación a otras trisomías y 10 síndromes de microdeleción.
• NIFTY PRO ofrece la cobertura más amplia del portafolio.

¿Puede realizarse en embarazos gemelares o por fertilización asistida?

Algunos embarazos gemelares o logrados mediante técnicas de reproducción asistida pueden ser elegibles. Es necesario revisar previamente el tipo de embarazo y la opción NIFTY® solicitada.

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Déjanos tus datos y un especialista de NEXO GENETICA se comunicará contigo para resolver tus dudas y orientarte de manera cercana y confidencial.

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